Med NGS (next generation sequencing) kan stora delar av arvsmassan hos en individ undersökas på kort tid och till en relativt låg kostnad. NGS-analyser används inom sjukvården, i forskningsprojekt och kan även erbjudas som privata tjänster utanför sjukvården. Analyserna väcker dock frågor om hur den stora mängden integritetskänslig information som kommer fram ska hanteras. I rådets nya dokumentserie Smer kommenterar granskas en rapport om NGS-analyser som publicerats av Danmarks nationella etikråd.
